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生醫系楊建洲副教授

 

團隊教師

 

姓名 要點  

楊建洲 副教授

楊建洲副教授

連絡電話 要點

11804,12372

Email 要點

jiannjou@csmu.edu.tw

現職 要點

中山醫學大學生物醫學科學學系副教授

  

學歷 要點

學校 科系所 畢業年度
中山醫學大學 醫學研究所(博士班) 2002/09 ~ 2006/07
中山醫學大學 醫學研究所(碩士班) 1995/09 ~ 1997/06

經歷 要點

工作單位 職稱 期間

中山醫學大學 生物醫學科學學系

副教授 2011/02 ~ 今
中山醫學大學 生物醫學科學學系 助理教授 2008/02 ~ 2011/01
中山醫學大學 語言治療與聽力學系 兼任助理教授 2007/08 ~ 2008/01
安泰醫院 醫學教育研究部 研究員 2006/07 ~ 2008/01
奇美醫院 醫學研究部 研究助理 2001/08 ~ 2002/09

 

研究方向 要點

主要是研究人類遺傳性疾病的分子遺傳機轉。應用細胞,小鼠或斑馬魚,建立遺傳疾病研究模式,探討疾病基因的調控機制及在致病過程中所扮演的角色。
   

研究成果 要點

研究計畫

年度

研究名稱

擔任
工作

補助
金額

補助
單位

100

楊建洲 建立斑馬魚為模式動物探討人類TMPRSS3基因造成聽障的成因 (100-2815-C-040-038-B)  

主持人

47,000

國科會大專生計畫

100

100 楊建洲 Investigation of the mechanisms by which connexin26 and connexin29 mutations cause hearing loss using cellular and animal models (3/3) (98-2320-B-040-016-MY3) 主持人 

主持人

1070,000

國科會

99

 楊建洲 Investigation of the functional properties of connexin31 gene mutants in nonsyndromic deafness using cell model (CSMU-TSMH-099-001) 主持人 

主持人

500,000

中山醫學大學和東港安泰醫院(院際合作計畫)

99

 99 楊建洲 利用生物資訊學和斑馬魚Tol 2基因轉殖系統來尋找內耳專一表現的啟動子  (99-2815-C-040-016-B) 主持人 

主持人

47,000

國科會大專生計畫

99

 99 楊建洲 Investigation of the mechanisms by which connexin26 and connexin29 mutations cause hearing loss using cellular and animal models (2/3) (98-2320-B-040-016-MY3) 主持人 

主持人

1070,000

國科會

98

 楊建洲 Study of functional properties of KCNQ4 gene mutants in nonsyndromic deafness (CSMU-TSMH-098-001) 主持人 

主持人

500,000

中山醫學大學和東港安泰醫院(院際合作計畫)

97

 楊建洲 Investigation of the mechanisms by which connexin26 and connexin29 mutations cause hearing loss using cellular and animal models (1/3) (98-2320-B-040-016-MY3) 主持人 

主持人

1070,000

國科會

97

 97 楊建洲 Study of the functional properties of Cx26 and Cx30 gene mutants in nonsyndromic deafness   (CSMU-TSMH-097-001) 主持人 

主持人

500,000

 中山醫學大學和東港安泰醫院(院際合作計畫)

 97

 97 楊建洲 Study of the functional properties of TMPRSS3 gene mutants in nonsyndromic deafness (NSC97-2815-C-040-029-B)  主持人 

主持人

47,000

國科會大專生計畫

 

論文發表

年度

著作

期刊

屬性

期刊最佳

百分比

100 

Liang WG, Su CC, Nian JH, Chiang AS, Li SY*, Yang JJ*  (2011) Human connexin30.2/31.3 (GJC3) does not form functional gap junction channels but causes enhanced ATP release in HeLa cells. Cell Biochemistry and Biophysics 61:189-197.

SCI

(IF:4.312; 2010)

21.9% (16/73)

100 

Wang WH, Liu YF, Su CC, Su MC, Li SY*, Yang JJ* (2011) A novel missense mutation in the connexin30 causes nonsyndromic hearing loss.  PLoS One  6 (6): e21473. doi:10.1371/journal. pone. 0021473

SCI

 (IF:4.411; 2010)

14%  (12/85)

99

Su CC, Li SY, Su MC, Chen WC, Yang JJ* (2010) Mutation R184Q of connexin26 in hearing loss patients has a dominant-negative effect on connexin 26 and connexin 30. European Journal of Human Genetics 18:1061-1064

SCI

 (IF:4.38; 2010) 

19.23% (30/156)

99

Yang JJ, Wang WH, Lin YC, Weng HH, Yang JT, Hwang CF, Wu CM, Li SY* (2010)  Prospective variants screening of connexin genes in children with hearing impairment: Genotype/ Phenotype Correlation. Human Genetics 128:303-313

SCI

(IF:5.04; 2010)

14.7% (23/156)
 

99

Yang JJ, Su MC, Chien KH, Hsin CH, Li SY*  (2010) Identification of novel variants in the TMIE gene of patients with nonsyndromic hearing loss. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology 74:489-493

SCI

(IF:1.067; 2010) 

51.2% (21/41)
 

99

Hong HM1, Yang JJ 1, Shieh JC, Lin ML, Li SY* (2010) Novel mutations in the connexin43 (GJA1) and GJA1 pseudogene may contribute to nonsyndromic hearing loss. Human Genetics 127:545-551 (1: Co-first Author)

SCI

 (IF:5.047; 2010) 

14.7% (23/156)

99

Hong HM1, Yang JJ1, Su CC, Chang JY, Li TC, Li SY* (2010) A novel mutation in the connexin 29 gene may contribute to nonsyndromic hearing loss. Human Genetics 127: 191-199 (1: Co-first Author)

SCI

(IF:5.047; 2010) 

14.7% (23/156)
 

98

Su MC1, Yang JJ1, Su CC, Hsin CH, Li SY* (2009) Identification of novel variants in the Myosin VIIA gene of patients with nonsyndromic hearing loss from Taiwan. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology 73: 811-815 (1: Co-first Author)

SCI

 (IF:1.067; 2010) 

51.2% (21/41)

97

Yen YC1, Yang JJ1, Chou MC, Li SY* (2008) Absence of OPTINEURIN (OPTN) gene mutations in Taiwanese patients with Juvenile-Onset Open-Angle Glaucoma. Molecular Vision 14: 487-494 (1:Co-first Author)

SCI

 (IF:2.511; 2010) 

25.4% (14/55)

 

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