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生醫系李宣佑教授

 

團隊教師

 

姓名 要點  

李宣佑 教授

連絡電話 要點

11800

Email 要點

syl@csmu.edu.tw

現職 要點

中山醫學大學生醫系教授

  

學歷 要點

學校 科系所 畢業年度
台灣大學醫學院 生化研究所(博士) 1986/07 ~ 1990/06
台灣大學理學院 動物學研究所(碩士) 1970/07 ~ 1972/06
台灣師範大學 生物學系(學士) 1962/08 ~ 1967/06

經歷 要點

工作單位 職稱 期間
中山醫學大學 生物醫學科學學系 教授 1983/08~至今
中山醫學大學 教務長 2005/08~2007/07
中山醫學大學 醫學科技學院 第一任院長 2001/08~2005/07
中山醫學院 醫學研究所 第一任所長 1990/08~1994/07
美國耶魯大學醫學院 遺傳學科 研究員 1995/06~1995/09
美國哥倫比亞大學醫學院 人類遺傳與發育學科 研究員 1981/09~1982/08

 

研究方向 要點

主要是研究人類遺傳性疾病的致病機轉,從早期研究易脆X染色體症候群(Fragile X syndrome)到目前研究非症候群性聽障(Nonsyndromic hearing loss)。
   

研究成果 要點

研究計畫

 

年度

研究名稱

擔任
工作

補助
金額

補助
單位

100

聽障基因TMPRSS3突變之功能分析(3/3)

主持人

1420,000

國科會

99

聽障基因TMPRSS3突變之功能分析(2/3)

主持人

1420,000

國科會

99

利用酵母菌sGASP系統來探討TMPRSS3突變後造成聽障的機轉

主持人

47,000

國科會大專生計畫

98

聽障基因TMPRSS3突變之功能分析(1/3) 

主持人

1420,000

國科會

98

 利用爪蟾卵母細胞(Xenopus oocyte)來探討Cx26基因突變造成的功能影響

主持人

47,000

 國科會大專生計畫

97

Study of the etiology of nonsyndromic deafness: Analysis of the functional properties of CONNEXIN 29 (GJE1) and CLAUDIN 14 gene mu9tants in nonsyndromic deafness 

主持人

1500,000

國科會

97

 KCNQ4基因突變造成非症候群聽障之功能研究

主持人

47,000

國科會大專生計畫

 

論文發表

年度

著作

期刊

屬性

期刊最佳

百分比

99 

Wang WH, Yang JJ, Lin YC, Yang JT, Li SY*  (2010) Novel expression patterns of connexin 30.3 in adult rat cochlea. Hearing Research 265:77-82 (IF:2.428; 2010) 

SCI 

4.9% (2/41)

99

Yang JJ, Wang WH, Lin YC, Weng HH, Yang JT, Hwang CF, Wu CM, Li SY* (2010)  Prospective variants screening of connexin genes in children with hearing impairment: Genotype/ Phenotype Correlation. Human Genetics 128:303-313 (IF:5.04; 2010) SCI 

SCI 

 14.7%(23/156)

99

Yang JJ, Su MC, Chien KH, Hsin CH, Li SY*  (2010) Identification of novel variants in the TMIE gene of patients with nonsyndromic hearing loss. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology 74:489-493 (IF:1.067; 2010) SCI 

SCI 

51.2%(21/41)

99

Hong HM1, Yang JJ 1, Shieh JC, Lin ML, Li SY* (2010) Novel mutations in the connexin43 (GJA1) and GJA1 pseudogene may contribute to nonsyndromic hearing loss. Human Genetics 127:545-551 (1: Co-first Author) (IF:5.047; 2010) SCI 

SCI 

14.7%(23/156)

99

Hong HM1, Yang JJ1, Su CC, Chang JY, Li TC, Li SY* (2010) A novel mutation in the connexin 29 gene may contribute to nonsyndromic hearing loss. Human Genetics 127: 191-199 (1: Co-first Author) (IF:5.047; 2010) SCI 

SCI 

14.7%(23/156)

99

Wang WH, Yang JJ, Lin YC, Yang JT, Chan CH, Li SY* (2010) Identification of novel variants in the Cx29 gene of nonsyndromic hearing loss patients using buccal cells and RFLP method. Audiology and Neur-otology 15:81-87 (IF:2.228; 2010) SCI 

SCI 

9.8% (4/41)

98

 Su MC1, Yang JJ1, Su CC, Hsin CH, Li SY* (2009) Identification of novel variants in the Myosin VIIA gene of patients with nonsyndromic hearing loss from Taiwan. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology 73: 811-815 (1: Co-first Author) (IF:1.067; 2010) SCI 

SCI 

51.2%(21/41)

98

Lai YC, Wang WC, Yang JJ,  Li SY* (2009)  Expansion of CAG repeats in the spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) gene in idiopathic oligozoospermia patients. Journal of Assisted Reproduction and Genetics 26:257-261 (IF:1.253; 2010) SCI 

SCI 

69%(52/75)

97

 Su MC, Yang JJ, Chou MY, Hsin CH, Su CC, Ku WC, Li SY* (2008) Expression and localization of Tmie in adult rat cochlea. Histochemistry and Cell Biology 130: 119-126 (IF:4.727; 2010) SCI 

SCI 

11.1%(1/9)

97

Yen YC1, Yang JJ1, Chou MC, Li SY* (2008) Absence of OPTINEURIN (OPTN) gene mutations in Taiwanese patients with Juvenile-Onset Open-Angle Glaucoma. Molecular Vision 14: 487-494 (1:Co-first Author) (IF:2.511; 2010) SCI 

SCI 

 25.4%(14/55)

 

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